패시지 바이오 : 2024년 3분기 재무 성과와 향후 전망

 

 

1. 회사 개요

 

 패시지 바이오(Passage Bio)는 신경 퇴행성 질환을 목표로 하는 임상 단계의 유전자 의약품 개발 전문 기업입니다.

 

주요 치료제 후보군은 PBFT02로, 이 치료제는 뇌 내의 프로그라눌린 수치를 높여 리소좀 기능을 회복하고, 전두측두엽 치매(FTD-GRN)와 같은 질환의 진행을 늦추는 것을 목표로 하고 있습니다.

 

이외에도 PBGM01, PBKR03, PBML04 등의 임상 및 전임상 제품이 있으며, 헌팅턴병 등 다양한 신경 퇴행성 질환 치료를 위해 연구 중입니다.

 

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2. 현재 주가 동향

 

2024년 11월 29일 기준, 패시지 바이오의 주가는 $1.13로, 전일 대비 69.52% 급등했습니다.

 

주가 상승은 최근 긍정적인 임상 데이터와 함께 투자자들의 기대감이 반영된 결과로 보입니다. After-Market 거래에서는 소폭 하락하며 $1.12에 마감되었습니다.

 

높은 변동성은 바이오테크 섹터 특유의 리스크와 맞물려 있으며, 향후 데이터 공개 및 규제 승인 일정이 주가에 큰 영향을 미칠 전망입니다.

 

 

 

 

3. 재무 성과 분석

 

2024년 3분기 기준, 패시지 바이오의 현금 및 현금성 자산은 $84.8M으로, 운영 자금을 2026년 2분기까지 충분히 확보하고 있습니다.

 

연구개발 비용은 전년 동기 대비 감소하여 $8.7M, 일반 관리 비용은 $7.3M으로 집계되었습니다. 순손실은 $19.3M($0.31/주당)로, 이전 분기보다 개선된 모습을 보였습니다. 이는 비용 절감과 자원의 효율적 배치 전략의 결과로 해석됩니다.

 

 

 

 

4. 시장 동향과 도전 과제

 

패시지 바이오는 유전자 치료제를 중심으로 하는 경쟁이 치열한 바이오테크 시장에서 활동하고 있습니다.

 

주요 경쟁사로는 Alector, Denali Therapeutics 등이 있으며, 특히 전두측두엽 치매 치료제를 목표로 하는 PBFT02는 기존 치료제 대비 유전자 기반의 차별성을 제공합니다.

 

그러나 FDA 승인을 위한 임상 데이터 확보와 같은 규제 리스크는 여전히 과제로 남아 있습니다.

 

 

 

 

5. 향후 전망 및 전략

 

회사는 2025년 1분기 FTD-GRN 코호트 2 환자 데이터를 발표할 예정이며, ALS 및 FTD-C9orf72 치료를 위한 규제 경로에 대한 논의를 2024년 2분기까지 진행 중입니다.

 

추가로, 자원의 효율적 배치를 위해 일부 소아 프로그램의 라이선스 아웃 전략을 적극적으로 추진하고 있습니다. 이러한 전략은 향후 성장성과 수익성 모두를 강화할 가능성이 큽니다.

 

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6. 결론

 

패시지 바이오는 신경 퇴행성 질환을 겨냥한 유전자 치료 분야에서의 선두주자로, 지속적인 임상 데이터와 규제 승인 여부가 주가의 향방을 결정할 핵심 요소입니다.

 

투자자는 회사의 재무 안정성과 향후 발표될 임상 결과를 면밀히 모니터링할 필요가 있습니다.

 

 

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이 글은 투자 권유 및 추천 글이 아닙니다. 개인 투자 결정에 참고용으로만 활용하시길 바랍니다.

 

 

 

 

 

 

 

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END ^^